Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - follitropine bêta - infertility; hypogonadism - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - chez la femelle:fertavid est indiqué pour le traitement de l'infertilité féminine dans les situations cliniques suivantes:une anovulation (y compris le syndrome des ovaires polykistique, pcod) chez les femmes qui ont été réfractaire au traitement avec clomifene citratecontrolled d'hyperstimulation ovarienne pour induire le développement de plusieurs follicules dans l'assistance médicale à la reproduction de programmes [e. la fécondation in vitro/transfert d'embryon (fiv/he), le transfert intratubaire de gamètes (gift) et l'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (icsi). chez le mâle:déficientes de la spermatogenèse en raison d'hypogonadisme hypogonadotrophique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtide - infections au vih - antiviraux à usage systémique - fuzeon est indiqué en association avec d’autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des patients infectés par le vih-1 ont reçu un traitement par et n’avait pas des régimes contenant au moins un médicament de chacun des éléments suivants classes d’antirétroviraux : inhibiteurs de la protéase, non nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse et inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse ou qui ont l’intolérance aux antirétroviraux précédent. de se prononcer sur un nouveau traitement pour les patients qui ont échoué à un traitement antirétroviral, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées à différents médicaments. lorsqu'ils sont disponibles, des tests de résistance peut être approprié.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - la prévention de athérothrombotique eventsclopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de sept jours jusqu'à ce que moins de six mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique;les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire aigu:non-segment st-élévation de syndrome coronarien aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas);du segment st-élévation aiguë de l'infarctus du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. la prévention de athérothrombotique et événements thromboemboliques dans la fibrillationin patients adultes atteints de fibrillation auriculaire qui ont au moins un facteur de risque d'événements vasculaires, ne sont pas adaptés pour le traitement avec de la vitamine-k antagonistes et qui ont un faible risque d'hémorragie, le clopidogrel est indiqué en association avec l'aspirine dans la prévention de athérothrombotique et des événements thromboemboliques, y compris les avc.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - un maximum de trois des éléments suivants purifié inactivé de la fièvre aphteuse, la maladie de souches de virus: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; une dinde 14/98 ≥ 6 pd50*; asie 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2, lorsqu'il l'arabie saoudite ≥ 6 pd50*; * pd50 – protectrice de 50% de la dose chez les bovins, comme décrit dans la ph. eur. monographie de 0063. - immunologiques - pigs; cattle; sheep - immunisation active des bovins, ovins et porcins à partir de l'âge de 2 semaines contre la fièvre aphteuse pour réduire les signes cliniques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - les inhibiteurs de l'interleukine, - fièvre périodique syndromesilaris est indiqué pour le traitement de l'suivantes auto-inflammatoires syndromes de fièvre périodique chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 2 ans et plus:la cryopyrine périodiques associés à la syndromesilaris est indiqué pour le traitement de la cryopyrine syndromes périodiques associés à la (caps), y compris:syndrome de muckle-wells (mws),néonatale précoce maladie inflammatoire multisystémique (cinca) / chronique infantile neurologique, cutané, syndrome articulaire (cinca),une forme sévère de syndrome familial auto-inflammatoires froid (fcas) / familiale urticaire au froid (fcu) présentant des signes et des symptômes au-delà de froid induite par l'éruption urticarienne. tumor necrosis factor receptor associated periodic syndrome (piÈges)ilaris est indiqué pour le traitement du facteur de nécrose tumorale (tnf), le récepteur du syndrome périodique associé (piÈges). hyperimmunoglobulin d syndrome (hid)/déficit de mévalonate kinase (mkd)ilaris est indiqué pour le traitement de hyperimmunoglobulin d syndrome (hid)/déficit de mévalonate kinase (mkd). la fièvre méditerranéenne familiale (fmf)ilaris est indiqué pour le traitement de la fièvre méditerranéenne familiale (fmf). ilaris doit être administré en association avec la colchicine, le cas échéant. ilaris est également indiqué pour le traitement de:encore du diseaseilaris est indiqué pour le traitement des actifs encore de la maladie, y compris les adultes apparition de la maladie de still (aosd) et de l'arthrite idiopathique juvénile systémique (ajis) chez les patients âgés de 2 ans et plus qui ont répondu de manière inadéquate à un traitement antérieur avec des non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains) et les corticostéroïdes systémiques. ilaris peut être administré en monothérapie ou en association avec le méthotrexate. goutteuse arthritisilaris est indiqué pour le traitement symptomatique des patients adultes atteints de fréquentes attaques d'arthrite goutteuse (au moins 3 attaques dans les 12 mois précédents) dans lesquels des non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains) et la colchicine est contre-indiqué, ne sont pas tolérés, ou ne fournissent pas une réponse adéquate, et dans lesquels des cours de répétition les corticostéroïdes ne sont pas appropriées.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginone lactate - halofuginone, d'autres agents antiprotozoaires - veaux nouveau-nés - dans les veaux nouveau-nés:la prévention de la diarrhée due à un diagnostic de cryptosporidium parvum infection, dans les exploitations agricoles avec l'histoire de la cryptosporidiose. l'administration devrait commencer dans les premières 24 à 48 heures. la réduction de la diarrhée due à un diagnostic de cryptosporidium parvum infection. l'administration doit commencer dans les 24 heures suivant l'apparition de la diarrhée. dans les deux cas, la réduction de l'excrétion des oocystes a été démontrée.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ibafloxacine - antibactériens pour une utilisation systémique - dogs; cats - chiens:ibaflin est indiqué pour le traitement des conditions suivantes chez les chiens:infections dermiques (pyoderma - superficiel et profond, les plaies, les abcès) causées par des souches sensibles des staphylocoques, escherichia coli et proteus mirabilis;aiguë, sans complications, infections urinaires, causées par des souches sensibles des staphylocoques, des espèces de proteus, enterobacter spp. , e. coli et klebsiella spp. ;respiratoires-infections des voies (voie haute) causées par des souches sensibles des staphylocoques, e. coli et klebsiella spp. ibaflin gel est indiqué chez le chien pour le traitement des conditions suivantes:infections dermiques (pyoderma - superficiel et profond, les plaies, les abcès) causées par des agents pathogènes tels que staphylococcus spp. , e. coli et p. mirabilis. chats:ibaflin gel est indiqué dans les chats pour le traitement des conditions suivantes:par voie cutanée infections (infections des tissus mous - les plaies, les abcès) causées par des agents pathogènes tels que staphylococcus spp. , e. coli, proteus spp. et pasteurella spp. ;voies respiratoires supérieures infections des voies causées par des agents pathogènes tels que staphylococcus spp. , e. coli, klebsiella spp. et pasteurella spp.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, la milbémycine oxime - endectocides, produits antiparasitaires, insecticides et insectifuges, la milbémycine oxime, combinaisons - chiens - pour le traitement des infestations par les puces et les tiques chez le chien lors de l'administration simultanée de prévention de la dirofilariose (dirofilaria immitis larves), angiostrongylosis (réduction du niveau d'ailés immatures (l5) et les adultes de angiostrongylus vasorum), thelaziosis (adultes thelazia callipaeda) et/ou le traitement des troubles gastro-intestinaux infestations de nématodes est indiqué. traitement des infestations par les puces (ctenocephalides felis et c. canis) chez les chiens pour 5 semaines. traitement des infestations de tiques (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus) chez les chiens pour 4 semaines. les puces et les tiques doivent s'attacher à l'hôte et commencer à se nourrir afin d'être exposées à la substance active. traitement des infestations par les adultes avec des nématodes gastro-intestinaux des espèces suivantes: les vers ronds (toxocara canis et toxascaris leonina), les ankylostomes (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense et ancylostoma ceylanicum) et trichures (trichuris vulpis). le traitement de la démodécie (causée par demodex canis). traitement de la gale sarcoptique (causée par sarcoptes scabiei var. canis). la prévention de la dirofilariose (dirofilaria immitis larves) avec la publication mensuelle de l'administration. la prévention de angiostrongylosis (par la réduction du niveau d'infection avec des adultes immatures (l5) et les stades adultes de angiostrongylus vasorum) avec la publication mensuelle de l'administration. la prévention de la création de thelaziosis (adultes thelazia callipaeda eyeworm infection) avec la publication mensuelle de l'administration.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sélamectine - produits antiparasitaires, insecticides et insectifuges, endectocides, les lactones macrocycliques, - dogs; cats - les chats et les chiens: traitement et prévention des infestations par les puces causée par ctenocephalides spp. pour un mois suivant une administration unique. cela résulte des propriétés adulticides, larvicides et ovicides du produit. le produit est ovicide pendant 3 semaines après l'administration. grâce à une réduction de la population de puce, le mensuel le traitement de femmes enceintes et allaitantes, les animaux seront également aider à la prévention des infestations par les puces dans la litière jusqu'à sept semaines d'âge. le produit peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces et, grâce à son action ovicide et larvicide, peut aider à contrôler les infestations de puces environnementales existantes dans les zones auxquelles l'animal a accès.. prévention de la dirofilariose causée par dirofilaria immitis avec administration mensuelle. stronghold peut être administré en toute sécurité aux animaux infectés par des vers adultes, cependant, conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, tous les animaux de 6 mois ou plus vivant dans des pays où un vecteur existe doivent être testés début de médicaments avec stronghold. il est également recommandé que les chiens soient testés périodiquement pour les infections adultes du ver du cœur, comme partie intégrante d'une stratégie de prévention du ver du cœur, même lorsque stronghold a été administré mensuellement. ce produit n'est pas efficace contre les adultes d. immitis. traitement des acariens de l'oreille (otodectes cynotis). les chats:traitement de mordre les infestations par les poux (felicola subrostratustreatment de vers ronds adultes (toxocara cati)de traitement de l'intestin adulte ankylostomes (ancylostoma tubaeforme). les chiens:traitement de mordre les infestations par les poux (trichodectes canis)traitement de la gale sarcoptique (causée par sarcoptes scabiei)le traitement de l'intestin adulte les vers ronds (toxocara canis).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - le spinosad, la milbémycine oxime - produits antiparasitaires, insecticides et insectifuges, endectocides - chiens - pour le traitement et la prévention des puces (ctenocephalides felis) infestations chez les chiens lorsqu'une ou plusieurs des indications suivantes sont nécessaires simultanément: la prévention de la dirofilariose (l3, l4 dirofilaria immitis);la prévention de angiostrongylosis en réduisant le niveau de l'infection par immature adulte (l5) angiostrongylus vasorum;traitement des nématodes gastro-intestinaux des infections causées par l'ankylostome (l4, immature adulte, l5) et les adultes ancylostoma caninum), les vers ronds (immature adulte l5 et les adultes de toxocara canis et adultes toxascaris leonina) et trichures (adultes trichuris vulpis).